TOLUEN

Toluen - C7H8

Tính chất hóa học

Là một hyđrocacbon thơm, toluene có khả năng tham gia phản ứng thế ái điện tử. Nhờ có nhóm mêtyl mà độ hoạt động hóa học của toluene trong phản ứng này lớn gấp 25 lần so với benzen.

Vì vòng thơm khá bền nên cần áp suất cao khi tiến hành phản ứnghyđro hóa toluen thành mêtylcyclohexan.

Điều chế

C₆H₆ + Cl₂ > C₆H₅Cl + HCl
C₆H₅Cl + CH₃Cl + 2Na > C₇H₈ + 2NaCl
cách khác là:
C₆H₆ + CH₃Cl/AlCl₃>C₇H₈ +HCl

Tinh chế

Toluen có thể tinh chế bằng cách sử dụng các hợp chất như CaCl₂,CaH₂, CaSO₄, P₂O₅ hay natri để tách nước. Ngoài ra, kỹ thuật chưng cất chân không cũng được sử dụng phổ biến. Trong kỹ thuật này, người ta thường sử dụng benzophenon và natri để tách không khí và hơi ẩm trong toluen,

Ứng dụng

Toluen chủ yếu được dùng làm dung môi hòa tan nhiều loại vật liệu như sơn, các loại nhựa tạo màng cho sơn, mực in, chất hóa học, cao su, mực in, chất kết dính,...

Trong ngành hóa sinh, người ta dùng toluen để tách hemoglobin từ tế bào hồng cầu. Toluen nổi tiếng còn vì từ nó có thể điều chế TNT:

C₇H₈ + 3HNO₃ -> C₇H₅(NO2)₃ + 3H₂O

Độc tính

Nếu tiếp xúc với toluene trong thời gian đủ dài, có thể bị bệnh ung thư.